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Questa sezione del sito web è destinata agli operatori sanitari
I nostri prodotti
Epidyolex®
Cannabidiolo (CBD)
Informazioni sul prodotto
Sativex®
Delta-9-tetraidrocannabiolo (THC) e cannabidiolo (CBD)
Sito web
Informazioni sul prodotto
Informazioni per il paziente
Distributori di Sativex
Abbiamo sviluppato e prodotto Sativex. Tutte le richieste di informazioni sul prodotto e le segnalazioni di eventi avversi devono essere indirizzate attraverso il distributore del Paese/della regione in questione.
Sativex è commercializzato nel Regno Unito da GW Pharmaceuticals. Se è un professionista medico e desidera ulteriori informazioni su Sativex ci contatti utilizzando i seguenti recapiti.
T +44 (0) 1223 2381 170
e-mail medinfo@gwpharm.com
Almirall S.A. è il partner di GW in Europa e quindi qualsiasi richiesta relativa a Sativex da parte di professionisti medici operanti in Europa deve essere indirizzata a Almirall utilizzando il suo sito web.
Sativex è approvato e commercializzato nei seguenti paesi dell’Europa continentale: Germania, Italia, Spagna, Belgio, Lussemburgo, Norvegia, Danimarca, Svezia, Islanda, Portogallo, Polonia, Austria e Svizzera, mentre è approvato in Francia, Repubblica d’Irlanda, Finlandia, Repubblica Ceca, Slovacchia e Paesi Bassi ma non è ancora disponibile.
In tutti questi paesi, tranne la Svizzera, l’autorizzazione alla commercializzazione di Sativex è detenuta da GW Pharma. L’autorizzazione alla commercializzazione di Sativex in Svizzera è detenuta dall’affiliata svizzera di Almirall S.A.
Se è un professionista medico in Europa e desidera ulteriori informazioni su Sativex, potrà contattare Almirall utilizzando il seguente link:
Bayer Canada è il partner di GW in Canada e quindi qualsiasi richiesta relativa a Sativex da parte di professionisti medici in Canada dovrebbe essere indirizzata a Bayer. Se è un professionista medico in Canada e desidera ulteriori informazioni su Sativex, potrà contattare Bayer Canada ai seguenti recapiti:
T (1) 800 265 7382
F (1) 866 232 0565
e-mail canada.medinfo@bayer.com
Chiesi Australia PTY LTD è lo sponsor legalmente registrato per Sativex in Australia e Nuova Zelanda e sta collaborando con le autorità sanitarie locali per consentire la fornitura di Sativex in ogni paese. Per informazioni sulla disponibilità in Australia e Nuova Zelanda, contattare Chiesi Australia:
P 22 Gillman Street, Suite 3, Hawthorn East, Victoria 3123, Australia
T +61 (0)3 9077 4486
e-mail customerservice.au@chiesi.com
Neopharm Ltd è il partner di GW in Israele e quindi qualsiasi richiesta relativa a Sativex da parte di professionisti medici in Israele deve essere indirizzata a Neopharm.
Il contatto del dipartimento medico di Neopharm è: Dipartimento affari medic
T +972 03 9373753
e-mail medinfo@neopharmgroup.com
Per l’America Latina GW Pharmaceuticals ha stretto una partnership con Beaufour Ipsen Pharmaceuticals.
Brasile
In Brasile Sativex ha ricevuto l’autorizzazione alla commercializzazione con il marchio Mevatyl® ed è indicato come trattamento per il miglioramento dei sintomi in pazienti con spasticità da moderata a grave, causata dalla sclerosi multipla (SM), che non hanno risposto adeguatamente ad altri farmaci antispastici e che evidenziano un miglioramento clinicamente significativo dei sintomi legati alla spasticità durante una prova iniziale della terapia.
e-mail informedbrasil@ipsen.com
LATAM
Sativex ha anche ricevuto l’autorizzazione alla commercializzazione in Colombia e in Cile per la stessa indicazione.
e-mail medinfo.latam@ipsen.com
Sativex non è attualmente approvato per l’uso negli Stati Uniti d’America.
professionisti medici negli Stati Uniti che desiderano ottenere maggiori informazioni su Sativex (nabiximols) devono contattare:
La segnalazione delle reazioni avverse sospette
La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l’autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari è richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite Agenzia Italiana del Farmaco Sito web: https://www.aifa.gov.it/content/segnalazioni-reazioni-avverse
I professionisti medici che desiderano ottenere maggiori informazioni su Sativex nei Paesi in cui è in attesa di approvazione devono contattare IDIS Limited, specializzata nella fornitura di farmaci senza approvazione:
IDIS Managed Access
